【時報訊】滿市的研究人員在癌細胞表面發現新的靶點，這些靶點可用於未來的超靶向免疫療法，開闢新的治療途徑。
由CHU Sainte-Justine兒童醫院的研究團隊開發的一種名為ProteoFusioNEO的新型電腦工具，能夠分析超過五千一百名患有各種兒童癌症的兒童以及九百卅五種細胞系的轉錄組。
這使得研究人員能夠在癌細胞表面識別出新抗原——由基因融合產生的異常蛋白質的小片段。
「兒童癌症的特徵在於其相當獨特的基因特徵，」醫院蛋白質組學和免疫肽組學平台負責人施蘿伊絲（I. Sirois）說。
「這些被稱為融合基因，它們是基因片段融合在一起形成超級基因……這些超級基因本身就能誘發癌症，YINCI1當我們尋找癌細胞特有的新治療靶點時，它們就具有這種特徵。」
新型超標靶免疫療法帶來了希望，未來醫學可望精準攻擊癌細胞，而不會傷害健康細胞。但要實現這一目標，免疫系統必須辨識出僅存在於病變細胞上的標靶。
免疫勝肽組學是這項治療前景的核心，它是一種識別細胞表面小蛋白片段的方法。
發表在科學雜誌上的一項新研究利用質譜和計算工具，預測並證實基因融合產生的新抗原確實存在於癌細胞表面。
「細胞必須持續不斷地清除其蛋白質廢物，」施蘿伊絲說。「這些廢物被裝載到攜帶它們到達細胞表面的分子上，在那裡它們充當免疫系統的分子標記。」
換句話說她解釋說，免疫系統「監測細胞表面是否存在不應該存在的蛋白質小片段」。
然而，並非所有新抗原都具有相同的治療潛力。
但據新聞稿稱，其中一些肽段尤其引人注目，因為它們具有極強的特異性，與人體正常蛋白質相關的肽段截然不同，因此是精準免疫療法的理想標靶。
這些進展為信使RNA疫苗的研發鋪平道路，該疫苗能夠訓練免疫系統識別基因融合產生的新抗原，以及能夠將免疫系統的殺傷細胞募集到腫瘤部位或將化療藥物直接輸送到癌細胞核心的治療性抗體。
「我們將採用與新冠疫情期間研發信使RNA疫苗完全相同的方法，」施蘿伊絲說。「但這次我們不會注入病毒序列，而是注入分子標記序列，這些序列將訓練免疫系統殺死患者體內的腫瘤細胞。」
據她表示，他們這項技術的主要優勢之一在於，它能夠確定細胞表面靶點的數量，這將指導免疫療法的研發。
施蘿伊絲說，有些免疫療法需要「很多靶點，有些則需要的靶點少一些」。
她總結道：「除了已經用於治療兒童癌症七十年的化療之外，現在確實出現全新的治療方案，這非常令人期待。」
