據 CTV News 4 月 27 日報道，一項關於新冠抗病毒藥物 Paxlovid 的最新研究發現，該藥物雖被寄予厚望，但在接種疫苗的患者中，並未有效降低住院或死亡的風險。不過，Paxlovid 仍有助於患者更快康復。
該研究上周發表在《新英格蘭醫學雜誌》，基於兩項臨床試驗——一項在加拿大，另一項在英國。
兩項試驗共納入 4,200 名參與者（加拿大 716 人，英國 3,516 人），年齡各異，其中部分患有基礎疾病或免疫系統較弱。所有參與者均確診新冠且發病不超過 5 天。
試驗中，幾乎所有參與者（98%）都至少接種過一劑新冠疫苗。
加拿大試驗由多倫多 St. Michael’s 醫院下屬 Upstream Lab 研究小組負責人 Andrew Pinto 博士主導。
Pinto 向 CTV News Toronto 表示：“我們希望了解，在疫苗接種普及後，這種藥物的效果是否依然顯著。”
“研究發現，Paxlovid 對住院和死亡率沒有影響，但服藥者的康復速度略有提升。”
加拿大研究結果顯示，服用 Paxlovid 的患者自我感覺恢復健康的時間比未服藥者平均提前約 3 天。
研究為 Paxlovid 的未來使用提供參考
Pinto 指出，研究結果對於 Paxlovid 的醫保報銷和處方提供了新的證據。這款藥物若未列入安省公共藥物計劃或私人保險，患者需自費 1,400 加元。各省醫保覆蓋標準不一。
加拿大衛生部 2022 年 1 月首次批准 Paxlovid，當時早期研究顯示，該藥可使未接種疫苗的高風險患者的住院和死亡風險降低近 90%。
目前在安省，Paxlovid 由省政府資助，僅適用於治療 65 歲及以上、18 歲及以上免疫功能低下，或 18 至 64 歲且有至少一項重症風險因素的輕中度新冠患者。
Pinto 說：“對於政府或保險公司來說，這涉及如何合理使用資金的問題。研究結果有助於決策。”
牛津大學的 Christopher Butler 博士領導了英國臨床試驗。他也表示，相關研究為如何高效、合理地使用該藥物提供了高質量證據。
Pinto 強調，這項研究也凸顯了快速評估新藥療效的研究體系的重要性。
“有了這類體系，我們就能迅速判斷是否值得大規模採購藥物，這對決策極有幫助。”
“我們的工作之所以重要，正是因為它驗證了快速評估機制的價值。這不僅能幫加拿大及政府節省大量資金，還能更快明確哪些藥物對哪些人真正有效。”
Pinto 還補充，他的團隊正進一步研究 Paxlovid 是否有助於減少長期新冠的發生。
“我們還在分析相關數據，這可能成為未來決策的重要依據。我們需要價格低廉、療效確切且副作用少的藥物，為公眾健康做好準備。”
