據加拿大衛生部通報，兩批 MAR-Amlodipine 5 mg 片劑被召回，因為部分藥瓶內可能裝有錯誤的藥物。
Marcan Pharmaceuticals Inc. 表示，部分標註為MAR-Amlodipine的藥瓶內，可能含有midodrine 2.5 mg片劑，這是一種用於治療低血壓的藥物。
而MAR-Amlodipine原本用於治療高血壓和胸痛。
衛生部表示，誤服midodrine而不是amlodipine可能帶來嚴重健康風險，包括危險性的高血壓、頭暈、昏厥、心跳緩慢以及潛在的器官損傷。
如果兒童誤服錯誤藥物，面臨的風險可能更高。
根據公共通告，受影響的產品為MAR-Amlodipine 5 mg，DIN02371715，批次為2472021和2472021A，有效期為2027年7月。
正確的amlodipine藥片為白色至灰白色，扁平、八邊形，中間有刻痕。一面標有“210”和“5”，另一面為空白。
錯誤的midodrine藥片為白色、圓形，一面標有“M2”。
衛生部敦促患者立即檢查藥瓶，如果發現有圓形藥片或無法確定內容物，應將其退回藥房。
建議患者不要服用圓形藥片。
如出現頭暈、異常高血壓或心跳緩慢等症狀，應聯繫醫療專業人員或撥打911。
如出現胸痛、突發頭痛、言語困難、身體麻木或無力，應立即就醫。
衛生部表示將持續監控此次召回及公司的調查進展，如發現額外風險將通知公眾。
消費者如有疑問可直接聯繫Marcan Pharmaceuticals Inc.，同時也要求醫護人員在發藥前仔細檢查藥瓶，並報告任何問題。
