布倫達-黃（Brenda Wong）記得，她的母親將擦地板的毛巾和洗碗的搞亂了。她的親戚又說，她媽媽五分鐘內來電七次，每次似乎都不記得剛才掛電話。
黃和姐姐2006 年帶母親周翠歡(譯音 Chui Foon Chou) 去看醫生，獲診斷患上失智癥（前稱癡呆癥）。
母親現年86 歲，現在完全依賴女兒們和會講廣東話的家居支援人員生活。
黃說，一些亞裔人把失智癥視為秘密，以免家人感到尷尬，現在的教育，慢慢鼓勵人尋求幫助并公開談論疾病。
2050年，加拿大四分一患者是亞裔
加拿大阿爾茨海默氏癥協會（Alzheimer Society of Canada）本周發布的報告稱，到 2050 年，加拿大幾乎每四個患失智癥的人中，就有一個是亞裔，比 2020 年增加了 785%。
報告稱，2030 年的失智癥患者總人數預計將會有 100 萬，幾乎是目前的三倍。隨著人口老化及失智癥患者的多樣性，須要為不同種族群體量身定制服務。
阿爾茨海默氏癥協會（Alzheimer Society）的研究科學家阿姆斯特朗（Joshua Armstrong）說，加拿大有很大一部分來自中國、印度、日本和韓國等國家的亞洲人存在語言障礙，這使醫生對失智癥的評估更具挑戰性。
他說，這些患者許多都是在 20 世紀 70 年代移居加拿大的。
失智癥是對所有令腦功能退化徵狀的統稱。如阿爾茨海默氏癥和血管疾病就是當中次一。失智癥使思維和記憶力隨時間而惡化，并影響情緒以及對人、地點和時間的感知。
諱疾忌醫
阜詩省阿爾茨海默氏癥協會（Alzheimer Society of B.C. ）專為華人社區提供服務的莎倫-唐（Sharon Tong）說，一些老年人尤其害怕求助，因為他們認為失智癥是一種精神病。
他們知道失智癥無法治愈，因此很快會想到生命終結問題。他們非常擔心長期護理問題，擔心護理機構可能沒有適合其種族的食物，擔心語言障礙，擔心無法溝通。引自 阜詩省阿爾茨海默氏癥協會（Alzheimer Society of B.C. ）的莎倫-唐（Sharon Tong）
唐說，雖然年邁配偶和成年子女通常會努力擔當照顧者，但羞辱感使患者遲遲不去尋求家居支援服務，甚至在疾病晚期才去看醫生。
越來越多原住民患上失智癥
阿爾茨海默氏癥協會的報告還指出，越來越多原住民患上失智癥，由于飲食和堅持服藥等因素，他們患病風險很高。
新不倫瑞克省 Ugpi’Ganjig 的原住民拉比羅伊斯（Rebecca Labillois）說，母親 2013 年去世前，她和兄弟姐妹一直在照顧母親，當地醫療中心 沒有提供任何支持
。
她說即使到了今天，社區也很少提供文化上合適的支持。她呼吁提供更多培訓，并聘用了解包括熏香在內的傳統習俗的土著醫療保健和支援人員。
