据 YorkRegion.com 6 月 15 日报道，学生 Jenova Lin 将童年罹患妥瑞症的经历转化为公益动力，影响了加拿大数千人，近日获颁 2026 年 Terry Fox 人道主义奖学金。
Jenova Lin 是今年全国 15 位获奖青年之一。Terry Fox 人道主义奖学金旨在表彰在公益、人道主义、学业和体育等领域表现突出的年轻人。
Terry Fox 奖学金项目 CEO Paulina Chow-White 表示：“今年的获奖者，用他们非凡的工作回应了社会的需求。”
Lin 9 岁时被确诊为妥瑞症。起初，她不明白为何周围的人认为她“表现怪异”或只是“想引人注意”。
“我终于知道自己不是奇怪，我只是有妥瑞症。”Lin 回忆道，“但我也很害怕……不想被别人视为与众不同。”
诊断带来的标签、孤立与霸凌让她一度变得沉默寡言。直到四年级，她鼓起勇气向全班同学做了一场关于妥瑞症和反欺凌的演讲。
“那些曾经欺负过我的同学主动来向我道歉，还给我拥抱、一起流泪。”Lin 说，“那一刻我如释重负，第一次不再为‘我有妥瑞症’感到羞愧。”
此后，Lin 发起了由青年主导的 TEAL Project，专注于提升大众对妥瑞症和神经多样性的认知。通过到校宣讲、公开演讲和筹款，她已让超过 3,000 人受益，帮助了许多移民家庭更好地理解神经类疾病。
她还多次为 Tourette Canada 募款，在学校和各类活动中演讲，参与播客节目，并于 2025 年全国无障碍周闭幕式上分享了个人故事。
“能获得 Terry Fox 人道主义奖，对我来说意义非凡。”Lin 说，“作为一个把妥瑞症和被欺凌的经历转化为公益行动的人，我非常认同 Terry Fox 把人生挑战转化为帮助他人的精神。”
展望未来，Lin 计划大学主修健康或医学相关专业，希望继续支持神经多样化青少年及其家庭。
妥瑞症（又称图雷特综合征，英文名称为 Tourette Syndrome，缩写 TS）是一种神经发育障碍，通常在儿童期开始显现，其主要特征是反复出现、无法完全自主控制的“抽动”。
这些抽动可分为运动性抽动和发声性抽动：前者包括眨眼、耸肩、面部抽动或肢体突然动作；后者则可能表现为清嗓子、发出短促声音，少数情况下会出现重复词语或不自主发声。症状的严重程度因人而异，通常在青少年时期可能加重，部分人在成年后会有所减轻。
