据 CTV News 4 月 27 日报道，一项关于新冠抗病毒药物 Paxlovid 的最新研究发现，该药物虽被寄予厚望，但在接种的患者中，并未有效降低住院或死亡的风险。不过，Paxlovid 仍有助于患者更快康复。
该研究上周发表在《新英格兰医学杂志》，基于两项临床试验——一项在加拿大，另一项在英国。
两项试验共纳入 4,200 名参与者（加拿大 716 人，英国 3,516 人），年龄各异，其中部分患有基础疾病或免疫系统较弱。所有参与者均确诊新冠且发病不超过 5 天。
试验中，几乎所有参与者（98%）都至少接种过一剂新冠疫苗。
加拿大试验由多伦多 St. Michael’s 医院下属 Upstream Lab 研究小组负责人 Andrew Pinto 博士主导。
Pinto 向 CTV News Toronto 表示：“我们希望了解，在疫苗接种普及后，这种药物的效果是否依然显著。”
“研究发现，Paxlovid 对住院和死亡率没有影响，但服药者的康复速度略有提升。”
加拿大研究结果显示，服用 Paxlovid 的患者自我感觉恢复健康的时间比未服药者平均提前约 3 天。
Pinto 指出，研究结果对于 Paxlovid 的医保报销和处方提供了新的证据。这款药物若未列入安省公共药物计划或私人保险，患者需自费 1,400 加元。各省医保覆盖标准不一。
加拿大卫生部 2022 年 1 月首次批准 Paxlovid，当时早期研究显示，该药可使未接种疫苗的高风险患者的住院和死亡风险降低近 90%。
目前在安省，Paxlovid 由省政府资助，仅适用于治疗 65 岁及以上、18 岁及以上免疫功能低下，或 18 至 64 岁且有至少一项重症风险因素的轻中度新冠患者。
Pinto 说：“对于政府或保险公司来说，这涉及如何合理使用资金的问题。研究结果有助于决策。”
牛津大学的 Christopher Butler 博士领导了英国临床试验。他也表示，相关研究为如何高效、合理地使用该药物提供了高质量证据。
Pinto 强调，这项研究也凸显了快速评估新药疗效的研究体系的重要性。
“有了这类体系，我们就能迅速判断是否值得大规模采购药物，这对决策极有帮助。”
“我们的工作之所以重要，正是因为它验证了快速评估机制的价值。这不仅能帮加拿大及政府节省大量资金，还能更快明确哪些药物对哪些人真正有效。”
Pinto 还补充，他的团队正进一步研究 Paxlovid 是否有助于减少长期新冠的发生。
“我们还在分析相关数据，这可能成为未来决策的重要依据。我们需要价格低廉、疗效确切且副作用少的药物，为公众健康做好准备。”
