据加拿大卫生部通报，两批 MAR-Amlodipine 5 mg 片剂被召回，因为部分药瓶内可能装有错误的药物。
Marcan Pharmaceuticals Inc. 表示，部分标注为MAR-Amlodipine的药瓶内，可能含有midodrine 2.5 mg片剂，这是一种用于治疗低血压的药物。
而MAR-Amlodipine原本用于治疗高血压和胸痛。
卫生部表示，误服midodrine而不是amlodipine可能带来严重健康风险，包括危险性的高血压、头晕、昏厥、心跳缓慢以及潜在的器官损伤。
如果儿童误服错误药物，面临的风险可能更高。
根据公共通告，受影响的产品为MAR-Amlodipine 5 mg，DIN02371715，批次为2472021和2472021A，有效期为2027年7月。
正确的amlodipine药片为白色至灰白色，扁平、八边形，中间有刻痕。一面标有“210”和“5”，另一面为空白。
错误的midodrine药片为白色、圆形，一面标有“M2”。
卫生部敦促患者立即检查药瓶，如果发现有圆形药片或无法确定内容物，应将其退回药房。
建议患者不要服用圆形药片。
如出现头晕、异常高血压或心跳缓慢等症状，应联系医疗专业人员或拨打911。
如出现胸痛、突发头痛、言语困难、身体麻木或无力，应立即就医。
卫生部表示将持续监控此次召回及公司的调查进展，如发现额外风险将通知公众。
