加拿大血浆捐献安全拉响警报。CBC News 获得的数据显示，2016 年 1 月到 2026 年 4 月间，全国共报告 27 起严重不良反应，其中 25 起发生在目前由西班牙营利企业 Grifols 经营的捐献中心。这些反应包括心脏病发作、血液凝块、红细胞破坏、失去意识等，部分案例导致受害者死亡或终身残疾。
三例死亡事件均发生在曼尼托巴省——两起发生在 Grifols 所属中心（2025 年 10 月和 2026 年 1 月），另一起则是 2018 年在 Prometic Plasma Resources（后被 Grifols 收购）。最受关注的是 2025 年 10 月 22 岁女青年 Rodiyat Alabede 死亡一案。调查文件披露，事发当日，采集血浆的机器连续发出五次警报，其中有一次本应要求工作人员中止操作，但 Grifols 初次向加拿大卫生部提交报告时，并未披露这些关键细节。Alabede 家属、媒体及公益组织近年不断呼吁彻查事件详情。
2023 年，另一位捐献者因设备故障在同一 Winnipeg 中心被控导致肾损伤，已起诉该机构。2025 年 7 月，该中心又报告一位捐献者长时间昏迷并因采血受伤住院。
加拿大卫生部数据证实，27 起严重不良反应报告中，25 起来自 Grifols 经营的中心，其余两起由魁省非营利组织 Héma-Québec 报告（该机构称实际报了三例）。Grifols 是全球知名血浆药品生产商，自 2022 年获准在加拿大开设付费采浆中心以来，业务不断扩张。专家指出，付费采浆模式下，重症及死亡案例集中发生在营利机构，令人质疑监管和企业合规性。
卫生部发言人曾回应称，相关反应在所有捐献中比例极低，且未必与捐献直接相关。但据 CBC 调查，Grifols 接受卫生部合规检查的频率远低于其他中心。Winnipeg 两家 Grifols 中心常常一年多未见检查记录。2025-2026 年两起死亡案发生后，卫生部突击检查发现中心存在多项缺陷，包括员工培训不足、操作不规范、记录不全等。Grifols 声称已向卫生部递交整改方案并立即执行。
尽管血浆中心依法需向加拿大卫生部报告严重不良反应，但相关数据长期未向公众开放。直到 2026 年 3 月 CBC 首次曝光此事，外界才知晓死亡和重症频发。专家呼吁，血浆捐献安全数据应定期公开，保护捐献者知情权，而不是在企业和监管部门间层层遮掩。2025 年 10 月 Alabede 死亡后，Grifols 内部调查报告也未第一时间披露所有设备警报细节。
加拿大政策备选中心（Canadian Centre for Policy Alternatives）高级研究员 Andrew Longhurst 指出，九成以上重症和死亡集中在营利中心，极不正常，必须彻查。他要求政府效仿 1993 年著名的 tainted blood inquiry，独立调查血浆行业监管和企业责任：”我们不能再装作无事发生，必须全面透明地揭示风险。”
