医疗危机导致越来越多患者在等待手术和诊断扫描期间死亡。
一份最新报告凸显了加拿大医疗体系危机所带来的致命影响：等待名单上的死亡人数持续上升。
非营利政策研究机构 SecondStreet.org 指出，从 2024 年 4 月 1 日至 2025 年 3 月 31 日期间，加拿大至少有 23,746 名患者在等待手术或诊断扫描时死亡。
等待手术和诊断扫描期间的患者死亡人数（2024 年至 2025 年）：
这一数字比前一年增加了 3%，而这些患者的等待时间从不到一周到长达近九年不等。自 2018 年 4 月以来，加拿大共有 100,876 名患者在等待治疗期间死亡。
“这种情况对于一个发达国家而言是不可接受的”，报告写道，“对于等待名单死亡缺乏问责，同样不可接受”。
尽管这些数字令人震惊，实际情况可能更严重，因为统计并未包括阿尔伯塔省和曼尼托巴省部分地区的数据，也未包含在等待专科医生预约期间死亡的患者数。据根据信息自由法（FOI）取得的政府数据，2025 年全加各地共有近六百万名患者在等待名单上。
而等待时间也在不断延长。
1993 年，看专科并接受治疗的平均等待时间为 9.3 周；到了 2024 年，平均等待时间飙升至 30 周。
与瑞典、法国、日本等同样实行全民公共医疗的国家相比，“患者在等待名单上死亡”在这些国家几乎是不存在的概念。
那些在等待名单上去世的加拿大患者，所等待的项目从心脏手术、癌症手术等救命治疗，到能够改善生命末期生活质量的手术都有。不过，报告指出，大多数等待期间死亡的患者所需的并非“救命手术”，而是本可以改善他们生活质量的治疗。
报告同时强调，将所有等待名单死亡都归咎于政府并不恰当。但是，“加拿大目前发生的患者痛苦是有充分记录的，而政府提供的数据清楚显示体系正处于危机之中”。
报告详情可浏览:https://secondstreet.org/wp-content/uploads/2025/11/Policy-Brief-Died-on-a-Waiting-List-2025-Edition.pdf
治病年费逾30万 加国政府拒绝承担
（加西网综合）加拿大曼尼托巴省拒绝为一名患有罕见遗传疾病的男子支付每年超过30万加元的昂贵治疗费用。
(CDC)
根据CTV的报道，本周一，杰里米·布雷（Jeremy Bray）从卫生、老年与长期护理厅长办公室离开时，眼中含泪，因为他刚得知自己用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物将不获省政府资助。
“他们不愿意承诺继续资助我的治疗，而我的药物只剩几周就用完了”，布雷说，“这段时间真的很难熬，过去几年很漫长，今天对我来说尤其艰难”。
这位 30 岁的曼省居民患有 SMA，这是一种会导致肌肉逐渐退化、无力和萎缩的疾病。他目前使用药物 Risdiplam 进行治疗。如果想继续使用，他每年需自费超过 30 万加元。
厅长乌佐玛·阿萨瓜拉（Uzoma Asagwara）表示，省府正遵循加拿大药物管理局（CDA）的指引。CDA 目前尚未审查 25 岁以上成人使用 Risdiplam 的情况。布雷在 26 岁生日前一个月被诊断出疾病，因此未被纳入相关审批范围。
阿萨瓜拉说：“作为政府，我们曾非常努力，为杰里米争取，希望 CDA 进行加速审查”。
她表示，省府也曾寻求其他省份的意见，但至今尚未收到回复。
阿萨瓜拉指出，省府已于 5 月成功说服生产商罗氏制药（Roche）基于人道理由延长布雷的用药资助。
阿萨瓜拉说：“我们希望罗氏能够与 CDA 合作，把杰里米的案例（若还有其他类似案例）作为实时、现实世界的临床研究参考”。
布雷则希望省府能够在该治疗上偏离 CDA 的指引。
“到了四月，他们会重新评估药物是否对我有效”。布雷说，并强调他自己感觉药物确实发挥了作用，“我只希望我一生所居住、我深爱的省份，能帮助我”。
布雷和他的家人表示，他们不会放弃争取资助，并将寻求所有可能途径。
进步保守党（PC）议员科琳·罗宾斯（Colleen Robbins）于上周五在新闻发布会上提出布雷的忧虑，称“他的生命与生活质量确实悬于一线”。
本周一，PC 党领奥比·汗（Obby Khan）批评省府不愿承担治疗费用的决定“毫无同情心”。
