“不管是国际学术会议中的展板展示还是口头报告，中国企业的数量越来越多，并在某些细分领域，如ADC、双抗等占据主流。”王劲松对《中国新闻周刊》说。
他是和铂医药创始人、董事长兼首席执行官，也是中国商务拓展（BD）出海交易次数最多的药企“掌门人”。在他印象中，近两年，无论是摩根大通医疗健康年会（JPM），还是美国临床肿瘤学会（ASCO）年会等国际大型会议，中国创新药企占据了越发重要的位置。这只是中国创新药出海热的一个缩影。
今年7月初的一天，就传来两个大消息：一是鼻咽癌治疗领域，经初步分析，国内药企百利天恒宣布公司自主研发的一款双抗Ⅲ期临床试验达到主要目标，这也是全球首个完成的双抗ADC类药物Ⅲ期研究。ADC类药物可用于治疗多种癌症，是一种更精准的靶向化疗，被称为“生物导弹”。
二是迪哲医药公告称，公司推出的首款出海创新药――舒沃哲的上市申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。舒沃哲用于治疗一种突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，也是中国首个独立研发并在美获批的全球首创新药。
2023年10月16日，在2023上海国际生物医药产业周开幕活动中举行的上海市创新药械出海国际合作伙伴计划启航仪式。图/新华
今年早些时候，随着三生制药、石药集团、和铂医药等一系列药企海外授权（License-out）消息的传出，原本就有复苏迹象的中国创新药市场进一步被搅动。5月底，三生制药与跨国药企辉瑞达成一项合作，12.5亿美元的首付款刷新了国内创新药海外授权的首付款纪录，大大调动起了二级市场的热情。
依据医药魔方数据，今年上半年，国产创新药海外授权（License-out）交易总金额已接近660亿美元，赶超2024年全年总额。截至7月16日，恒生港股通创新药精选指数累计上涨近80％。
中国创新药的春天真的来了？
“近一半首付款给了中国药企”
王劲松现在每天的日程几乎被工作会议填满，有时一天之内，需要与同事、合作方、投资人等召开十几个小时的线上或线下会议，甚至到凌晨一两点还在进行与欧洲合作方的电话会。这种情况早在几年前就成了常态。
截至目前，和铂医药已完成17次BD出海交易。BD交易中，海外授权是最活跃的形式之一，是指药企将自主研发的创新药权益，如专利、技术或管线等授权给海外企业，也被称为“借船出海”。
今年以来，和铂医药有两笔较典型的出海交易：一笔在3月，与跨国药企阿斯利康达成一项全球战略合作。除产品授权外，阿斯利康还对和铂医药进行了1.05亿美元的股权投资，获得其9.15％的新发行股份；另一笔在6月，与日本药企大
