【時報訊】患有某些晚期癌症的病人可能成為我國首批在麥基爾大學保健中心 (MUHC) 測試新療法的患者。
據該醫院解釋，一些患有轉移性胰腺癌、肺癌和乳腺癌的病人獲邀參加先前針對轉移性前列腺癌的全球性試驗，即LuMIERE臨床試驗。
「我們正在引領放射性配體療法為我國·癌症患者帶來新氣象，」保健中心研究所創新醫學中心 (CIM) 腫瘤臨床試驗醫學主任薩勒（R. Saleh）說。「這項試驗是重要的里程碑，鞏固我們在核精準醫療領域的全國領先地位，我們的目標很明確：為那些已經用盡常規療法的患者提供新的希望和創新的實驗性治療方案。」
保健中心又說，與化療、免疫療法或傳統放射療法不同，放射性配體療法 (RTL) 利用稱為配體（離子或中性分子）的元素和放射性同位素來靶向並殺死體內的癌細胞。
這將是該試驗的第二階段，在此之前第一階段取得「積極成果」，此外臨床前研究也顯示出「顯著的抗腫瘤活性」。
「放射性配體療法是腫瘤學領域令人興奮的新前沿，」薩勒說。「我們致力於突破癌症治療的界限，為本省和我國的患者帶來尖端的臨床試驗。」
放射性配體療法包括向試驗參與者靜脈注射[177Lu] Lu FAP 2286藥物，針對纖維母細胞活化蛋白 (FAP)。
「該療法旨在瞄準FAP，確保放射性治療能夠到達癌細胞，同時保護正常組織，」保健中心核醫學部門負責人艾巴斯普（F. Abbaspour）解釋道。「這種精準度可能會重新定義我們所知的癌症治療。」
參與者將首先接受PET掃描以確認是否存在 AP，然後再確認是否參與試驗。
此療法需要每四週注射一次，最多注射四到六次。相較之下，免疫療法通常至少持續兩年，而化療則可以持續一生。
一旦完成，放射性配體就會被身體排出。
據薩勒表示，該療法的目標是延長患者的壽命並改善他們的生活品質，補充道目前晚期癌症尚無治癒方法。
符合此試驗條件的患者包括胰腺導管腺癌 (PDAC)、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和乳癌患者。
