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IPO实录|永泰生物-B(06978):先发优势源于趋势预判 规模变现已至黎明

来源:网络整理 作者:华侨时报 发布时间:2020-06-29
摘要:公司主席兼执行董事谭铮,执行董事、首席执行官兼联席首席科技官王歈,高级副总裁张键及财务总监杨宁等管理层

6月27日,永泰生物-B(06978)在香港召开IPO新闻发布会。公司主席兼执行董事谭铮,执行董事、首席执行官兼联席首席科技官王歈,高级副总裁张键及财务总监杨宁等管理层出席本次发布会。

IPO实录|永泰生物-B(06978):先发优势源于趋势预判 规模变现已至黎明

据智通财经APP了解,此次公司全球发售发行1亿股H股,其中香港公开发售1000万股,占10 %;国际发售9000万股,占90 %。公司于6月29日至7月3日进行香港公开发售,发售价每股10.5港元—11.0港元,预计7月10日在联交所主板挂牌上市。

作为中国最早注册成立的专业细胞免疫治疗企业,永泰生物见证并亲身参与了中国细胞免疫治疗产业从无到有的全部过程。

深耕细胞免疫治疗14年,永泰生物建立了一整套细胞免疫创新药物从理论论证到实验研究,从体外实验到动物实验,从安全评价到临床研究的完整研发体系,以及包括非特异性免疫细胞制剂、特异性免疫细胞制剂、基因修饰免疫细胞制剂的完整细胞药物体系。

公司产品链覆盖了非基因改造细胞、基因改造细胞、肿瘤多靶点治疗细胞、肿瘤单靶点治疗细胞等主要肿瘤细胞免疫治疗产品。

截至目前,永泰生物共有10种在研产品,包括扩增活化的淋巴细胞(EAL?)、CAR-T细胞系列药物和TCR-T细胞系列药物等,适应症包括肝癌、白血病、淋巴癌、多发性骨髓瘤以及实体癌等。

永泰生物的核心候选产品EAL?是中国首款、也是目前为止唯一一款获准进入II期临床试验的实体瘤细胞免疫治疗产品,现正在进行以预防肝癌手术后复发为临床适应症的II期临床试验研究。

管理层表示,截止目前,公司已有164名受试者纳入了EAL?二期临床试验,公司预计在2020年年底入组其他的108名患者,来完成所有的EAL?二期临床实验患者的入组。

此外,永泰生物管理层还表示,公司将来的发展策略,首先要加快EAL?临床试验进程,提前进行商业化布局,然后促进核心产品的商业化;同时公司会加速扩大EAL?适应症的研究工作,从肝癌扩展到其他的实体瘤的治疗;我们还会推进各项管线产品的临床前研究工作,加快进入临床实验的阶段。

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以下是智通财经APP整理的问答实录:

问:EAL?上市后对于公司细胞治疗研发格局的意义是什么?日后公司研发会以开发新靶点为主,还是会专注现有的候选产品为主?

答:细胞免疫治疗在未来的肿瘤治疗应用中,会对患者治疗起到至关重要的作用。第一个细胞治疗产品的问世,经过很久安全性和有效性评价之后真正投入市场,带来的绝不是一个企业、一个产品的应用,而是一个新浪潮的开始。

这个浪潮是业内都能看到或能预期到的,未来生物医药必将从这个节点开始,翻开新的篇章。因为细胞免疫疗法的市场应用,让生物医药领域的一些现今解决不了的恶性疾病出现更多改善甚至是解决的可能。

公司研发一直是围绕着产品目标,目前公司产品目标是希望用各种各样可能的手段控制肿瘤生长,是延长患者的生命。所以我们认为在将来一个很长的时间内,公司会积极推进EAL?产品在多肿瘤治疗中的应用,这是公司一个特别重要研发的方向。

问:公司引入天士力(600535,股吧)医药投资者,未来是否有合作机会?是否有EAL?用于肝癌、预防肝癌术后复发的商业化时间表安排?

答:天士力作为国内药业排名前列的上市公司,其销售团队已有近二十年的发展,在肿瘤领域的单品销售已超过10亿元。天士力作为基石投资人投资永泰,显然有未来商业合作的考量。同样在公司看来,双方也是有机会在未来进行商业合作。

责任编辑:华侨时报